Рак яичников занимает пятое место по смертности от рака среди женщин, на его долю приходится больше смертей, чем при любом другом раке женской репродуктивной системы.
Риск заболеть раком яичников у женщины составляет приблизительно 1 из 78. Вероятность смерти от рака яичников в течение жизни составляет приблизительно 1 из 108. Самым сильным фактором риска развития рака яичников является семейный анамнез рака молочной железы или яичников, и примерно 25% всех случаев рака яичников вызваны наследственной генетической связью. Наличие мутации в BRCA1 и BRCA2 составляет почти 40% случаев рака яичников у женщин с семейным анамнезом заболевания и приблизительно одна четверть (6% всех случаев рака яичников / маточной трубы / брюшины) вызваны генами, отличными от BRCA1 и BRCA2.
В январе 2020 года опубликованы новые профессиональные рекомендации «Germline and Somatic Tumor Testing in Epithelial Ovarian Cancer: ASCO Guideline» (Тестирование зародышевых и соматических опухолей при эпителиальном раке яичников: руководство ASCO):
• Всем женщинам, у которых диагностирован эпителиальный рак яичников, должно быть предложено генетическое тестирование зародышевой линии для генов BRCA1, BRCA2 и других генов, ассоциированных с раком яичников, независимо от клинических особенностей опухолей или истории рака в семье.
• Женщинам с диагнозом «чистый клеточный», «эндометриоидный» или «муцинозный» рак яичников следует предложить тестирование соматической опухоли на предмет дефицита несоответствия заживления (dMMR)
• Тестирование на dMMR может быть предложено женщинам, у которых диагностированы другие гистологические типы эпителиального рака яичников.
• Кровным родственникам первой или второй линии пациента с раком яичников с известной мутацией или вариантом гена должны предлагаться индивидуальная оценка генетического риска, консультирование и генетическое тестирование.
И ряд других рекомендаций, с которыми желательно ознакомиться всем гинекологам и онкологам.
ВЕРНУТЬСЯ в Блог Др. Елены Березовской
Комментарии