ВОПРОС: Спасибо вам за лекции! Живу в Америке. После нескольких выкидышей подряд непонятной причины. Док назначил анализ на MTHFR. Оказалось, у меня дефект гена, который кодирует энзим переводящий Фолат в метилированную форму. Т.е фолиевая почти не усваивается. И прописал мне 4 мг ФК??? Врач объяснила что типа «продавить бутылочное горлышко количеством». Я порылась в инете и разных статьях . И много где нашла, что это бесполезно в моем случае вообще пить эту ФК (или пичкаться зеленью что я делала все беременности), это все равно что лечить лактозную непереносимость огромными количествами молока, а надо только метилфолат, т.е уже «переваренную» форму B9. Что делать — слушать врача или гнуть свою линию? Спасибо за ответ.
ОТВЕТ: Во-первых, в развитии болезни со стороны крови всегда играет роль только одна генная мутация. Не важно сколько изменений в генах у вас нашли. По всем генам заболеваний быть не может. Если бы фолиевая не усваивалась, у вас была бы перцинозная анемия. По генам усвоение фолиевой кислоты не определяют.
Во-вторых, мы не лечим только по найденным генам. Должна быть клиника, должна быть история, должны быть изменения в результатах обследования. Вы дожили до взрослого возраста без всяких приключений со стороны крови и вдруг вам говорят, что у вас не усваивается фолиевая кислота? Извините, но это звучит очень странно. Наследственные (генные) проблемы со стороны крови такого характера начинают проявлять себя рано. Возможно, ваши врачи слышали звон, но не знают откуда он.
Причину выкидышей нужно искать в других направлениях, хотя привычными спонтанными выкидышами мы считаем 3 и больше. Учитываем также возраст. Чем старше женщина, тем больший уровень потерь.
Так что, я не вижу смысла принимать такую большую дозу фолиевой кислоты.
Комментарии