Если вы следите за моими постами, то я уже упоминала, что в возникновении преэклампсии может играть роль генетический фактор, то есть наличие определенных генов со стороны матери, отца и плода. Об этом детальнее я рассказываю также  в курсе о преэклампсии, созданном для врачей.Еще одна публикация на тему генетического фактора — 📍Manu Banadakoppa et al, Common variants of fetal and maternal complement genes in preeclampsia: pregnancy specific complotype, Scientific Reports (2020) содержит информацию о наиболее часто встречающихся комбинациях генов у матери и плода, которые ассоциируются с возникновением преэклампсии. Возможно определение генов станет прогностическим скрининговым тестом.

Однако, важно помнить, что наличие генов не означает наличие заболевания или 100% уровня риска! Поэтому постарайтесь не перегибать палку в оценке своих уровней риска – смотрите внимательно вебинар об осложнениях беременности во 2 и 3 триместре