ВОПРОС: А какой протокол в нормальном мире после прерывания беременности на сроке 14 недель в связи с обнаружением у плода хромосомной аномалии — синдром Эдвардса?
ОТВЕТ: Никаких протоколов не существует, так как понятие протокола относится к больнице, в частности ведении больных с некоторыми видами заболеваний или осложнений заболеваний.
Во всем мире потеря одной беременности из-за распространенной хромосомной аномалии считается случайностью. Поэтому паре рекомендовано начать прием фолиевой кислоты и продолжать планирование беременности.
Доброго вечора, у дозі 400 мгк приймати? і чоловіку і дружині?
Тільки жінці
Здравствуйте,
В июне у меня было ЭКС, отслойка плаценты на 23 неделе (монохориальная диамниатическая двойня),малышки мои не прожили долго….беременность третья была ,до этого две беременности доношенные без всяких проблем ?сыну 13 лет ,доче 5 лет.очень хотим малыша ещё, можно ли выносить спокойно следующую беременность и какие анализы сдать перед беременностью, чтобы не повторилось все вновь
Можно выносить. По всей вероятности дети умерли из-за TTTS
На 20 тижні перервали першу вагітність через численні патології плода (дуже багато всього було виявлено під час другого УЗД-скрінінгу, кров на маркери, і АФП була хороша, ризиків ніяких не було, приймала Фоліо). Перед перериванням провели амніоцентез . Результат показав делецію довгого плеча 13 хромосоми. Патології після штучних родів підтвердилися. Тепер не знаємо,як нам діяти, про такі випадки делеції відомо дуже мало. Лікарі тут не багатослівні. Чи могло це бути випадковістю? Нам порадили зробити каріотипування сімейної пари і ще купу аналізів (фолатний цикл, вірусні інфекції)… і десь півроку перерви.
Це досить часта патологія, спонтанна. Це життя, а не щось закономірне. Випадковість. Каріотипування переважно не проводять, бо у когось із вас це все було б. Інфекції та кров не причому. Не марнуйте гроші.
Дякую, сподіваємось на це дуже-дуже.